mercredi 1 mai 2013

Le scandale de l'ézétimibe : EZETROL° ou INEGY°

Parmi les anti-LDL, il y a des molécules inutiles et dangereuses. 
Intéressons nous au cas particulièrement scandaleux de l'ézétimibe (Ez).
Une autre molécule qui permet de démontrer que l'AMM des médicaments est obtenue sur des bases plus minces qu'un fil d'araignée.

Pour cette molécule récente, il y a  peu d'essais cliniques, alors on aura vite fait le tour du scandale.

Jetons déjà un œil à ce que propose la HAS (Haute Autorité de Santé).
Il existe une fiche qui indique la place de cette molécule : c'est  la fiche BUM  (Bon Usage des Médicaments).
Cette fiche nous indique que "l'ézétimibe est indiqué [...] lorsque les patients ne sont pas contrôlés  par une statine seule [...]".
Traduction : si une statine ne baisse pas assez votre LDL (assez selon quel critère ?), un médecin peut vous prescrire de l'Ez, pour abaisser votre cholestérol.
Cela se fait soit avec de l'Ez seul, soit avec une autre statine.

La HAS indique aussi dans un autre document, que l'Ez "n'a pas démontré d'effets en terme de morbi-mortalité".
Traduction : on n'a AUCUNE preuve que ça améliore votre santé, mais on vous le propose quand même.


Voyons maintenant sur quelles preuves se basent cette fiche BUM.
Pour cela, il faut consulter l'avis de la Commission de Transparence (avis CT 6429).

Date de l'AMM : 11 juin 2003
laboratoire : MERCK & DOHME-CHIBRET

Selon cet avis, ce médicament servirait dans 3 cas :
  • hyper-cholestérolémie non familiale ou familiale hétérozygote
  • hyper-cholestérolémie familiale homozygote
  • sitostérolémie homozygote (phytostérolémie)
Remarque : certaines personnes ont trop de cholestérol à cause de phytostérols et manger des margarines aux phytostérols ne va pas améliorer leur santé. Au contraire...

L'avis précise à nouveau que "des études démontrant l'efficacité d'Ez dans la prévention des complication de l'athérosclérose ne sont pas encore terminées" .
Traduction : "on aura peut-être des résultats un jour, mais pour le moment on n'a pas encore les résultats des études pour vous dire si c'est efficace ou pas".
(l'avis date de 2003 et on est 2013)

Mais, oh miracle !, en 2009 "le laboratoire MERCK a déposé 66 références bibliographiques (des articles parlant de son produit), dont 48 essais cliniques".


Etudes d'impact sur l'atteinte vasculaire (critère intermédiaire)

Là, l'avis nous précise que ces études là sont intéressantes mais explorent des critères intermédiaires (ou de substitution) qui ne renseignent pas directement sur la santé du patient.

 ENHANCE (2008)  : dans l'HF, étude négative (selon l'avis et selon les auteurs)
Rien que pour cet essai, il faudrait un article pour décrire le scandale qu'il a provoqué.
Car les résultats négatifs ne plaisaient pas au sponsor, qui ne voulait pas les publier.
L'essai, fini en 2006, n'a été publié qu'en 2008, sous pression du Congrès. 
( Voir Critical Lessons From the ENHANCE Trial de Philip Greenland )


 SANDS (2008)  : statine vs statine + ézétimibe (essai non concluant)


Etudes de morbi-mortalité (critère concernant la santé)

L'étude SEAS va consister à explorer l'effet d'un mélange (simvastatine 40mg + Ez10mg) chez des patients avec des sténoses aortiques.
(voir article  étude SEAS sur NEJM )
En fait, au début, il ne devait y avoir que de la simvastatine (40 à 80 mg), mais MERCK leur a ordonné de tester aussi l'ézétimibe 10 mg, pour son marketing.

Première remarque : avec cette étude, on ne connait pas l'effet de l'Ez tout seul.

Deuxième remarque : l'essai est négatif
(négatif pour le commerce, mais positif pour les patients, à qui on ne devrait pas proposer ce produit inefficace. Enfin, dans un monde normal, bien intentionné et sans médecins soumis au marketing. C'est à dire : pas NOTRE monde...)
Voir les résultats de l'essai SEAS sur  trialresultscenter.org

Soyons même un peu plus précis :

L'essai de MERCK avait choisi un critère primaire composite ULTRA-large et ultra-flou, qui aurait dû avantager les médicaments testés
(hospitalisations, CABG et PCI sont des critères flous, par exemple).
Le LDL est abaissé de 50%, par rapport au groupe placebo (voir page 1348).
Donc, selon le dogme du "cholestérol", cela aurait du se traduire par une variation ENORME en faveur des patients sous médicaments.
Une preuve de plus que ce dogme idiot et rétrograde nuit aux patients et à la science.
Quelle perte de temps... d'argent... de vies humaines...


La mortalité dans cet essai SEAS (2008) :

La mortalité totale est presque égale : il y a 5 morts de plus chez les patients sous médicaments.
Avec une tendance à la hausse et non pas à la baisse, comme d'autres essais.
Il n'y a donc AUCUN bénéfice sur la mortalité, critère le plus important.

Mais il y a pire : les CANCERS
On note une augmentation énorme du nombre de cancers chez les gens traités par statine + ézétimibe.
Cette augmentation significative est de + 67% de cancers
(avec un IC de [1,00 ; 2,79] et P=0,05 )
Donc entre 0% d'augmentation et 179% d'augmentation des cancers.

Donc, non seulement ce mélange de médicaments (INEGY°) ne sert à RIEN, mais en plus, il augmente votre risque d’avoir un cancer.

Et ce n'est pas tout : 
ce mélange peut aussi abaisser votre risque d'AVC de 75% ou l'augmenter de +179%

Les insuffisances cardiaques peuvent être diminués de 38% ou augmentées de +92%

On voit que ce mélange médicamenteux est toxique, inutile et qu'il joue à une étrange loterie avec votre santé.
Quel médecin, honnête et informé, voudrait prescrire ce mélange (simva + Ez) à son patient avec un haut risque cardiovasculaire ?
Pourtant ce mélange existe et est vendu (remboursé même) : c'est INEGY°.

L'avis de la CT, très cordial avec les vendeurs de médicaments, conclue :
" Dans l'attente des résultats des autres études, l’efficacité d'INEGY et EZETROL n'a, à ce jour, pas été démontrée sur un critère clinique de morbi-mortalité."
On ne peut pas être plus clair.

Alors pourquoi ce médicament (INEGY) est remboursé et AUTANT PRESCRIT, alors qu'il est cher, dangereux et INEFFICACE ?

En effet, si on consulte le site PUPPEM ( article sur les hypolipémiants ), on voit que ce médicament est dans le trio de tête des remboursements.
Après TAHOR et CRESTOR ( autre molécule scandaleuse ), on a INEGY.
Et en 4ème position, EZETROL (Ez tout seul) fait jeu égal avec la pravastatine et la simvastatine.

De plus, en 2013, nous en savons plus.
Car l'étude qu'attendait la HAS est sorti : c'est l'étude SHARP.

 Résultats de l'étude SHARP (2010)
Et ce n'est pas bien rassurant.
Cette étude teste le cocktail Simva 20mg + Ez 10mg.
Suspicions de fraudes : le critère principal a été changé en cours de route et le plan d'analyses statistiques n'est pas très clair.
Des patients sous statine ont été mis dans le groupe "placebo".
Dans le monde du marketing médical, le flou règne.
Cela permet des fraudes plus aisées, quand vous n'en dites pas trop sur le protocole.

Évidemment, le critère composite principal est positif, mais de peu.
Pourtant il intègre des revascularisations, qui n'est pas un événement mais une décision médicale, et qui permet de frauder tranquillement en gonflant le critère composite.
Au final, la valeur absolue est faible : 2,4%

Les AVC mortels ne sont pas modifiés significativement.
Les événements coronaires ne sont pas modifiés significativement.
les décès par infarctus sont identiques dans les deux groupes.
Les infarctus non mortels ne sont pas modifiés significativement.
Les maladies rénales ne sont pas améliorées.
Il y autant de cancers dans chaque groupe.

La mortalité totale est un peu augmentée, non significativement.
Il y a quand même 27 morts de plus, sous médicaments.
Quel succès ! Un médicament qui peut tuer un peu plus qu'un placebo.
Vous avez entre -5% et + 9% de risques de mourir.

Qui veut tenter cette loterie, chère, inutile et dangereuse ?


En conclusion, on voit que l'ezetimibe seul, ou le cocktail avec la simvastatine, n'a aucune preuve à apporter de son efficacité.
Pourtant, ce produit toxique et dangereux est autorisé et remboursé à 65%, par des autorités aveugles, corrompues ou incompétentes (au choix).
Et les médecins le prescrivent en grande quantité.


PS : on a aussi l'essai  ARBITER 6 HALTS, qui testa encore "statine + ezetimibe" contre "statine + niacine", en juin 2010.
L'essai n'est même pas en double AVEUGLE.
Ce n'est même pas justifiable...
L'essai fut stoppé avant la fin du protocole.
Encore un essai stoppé... Cela devient une règle commerciale, pour frauder.
L'ezetimibe est encore accompagné d'une statine, donc on ne connait pas l'effet seul.
Les auteurs déclarent que la niacine fait mieux que l'ezetimibe.


Sources :

Ezetimibe (Eztrol°) : un hypocholestérolémiant sans intérêt clinique démontré - Prescrire, juin 2004/ Tome 24 N°251 page 405

Ezetimibe : le profil d'effets indésirables se précise - Prescrire,  mai 2005/ Tome 26 N°261 page 350

Ezetimibe : absence d'intérêt progressivement confirmé par les autorités de santé - Prescrire mars 2010/ Tome 30 N°317 page 179

Ezetimibe : excès de cancer dans un essai comparatif - Prescrire mars 2010/ Tome 30 N°317 page 187

Ezetimibe, avec ou sans simvastatine : préférer les hypolipémiants mieux évalués  - Prescrire avril 2012/ Tome 32 N°342 page 266


mardi 30 avril 2013

Essai HPS : dissimulation des données

L'étude Heart Protection Study (HPS) est un bon exemple d'étude biaisée et trompeuse. Regardons de plus près ce qui ressemble à de la "science" et ce qui se rapproche plutôt du "marketing" dangereux.



Premièrement, quand on sait qui finance l'étude et qui la réalise, on peut déjà être méfiant.
Le sponsor est MERCK, connu pour ses multiples procès et son influence tentaculaire.
Merck c'est le VIOXX, soit 100000 victimes, plusieurs dizaine de milliers de morts.
Les investigateurs principaux sont une officine des labos, avec une apparence de respectabilité universitaire : c'est le fameux CTSU (voir mon article sur cette bande de leaders d'opinion payés par l'industrie).

On a donc tous les voyants au rouge, et toutes les raisons de ne pas être crédules en lisant leur étude.

MERCK est le fabricant de la simvastatine. Aussi, tous les essais majeurs sur ce produit commercial sont sponsorisés et contrôlés par MERCK, ce géant pharmaceutique.
C'est MERCK qui a produit le "miraculeux" essai 4S, dont les résultats impressionnants n'ont été égalé par aucun autre essai depuis, même les plus biaisés.
Cela montre que l'essai 4S est "exceptionnel", un cas unique, à part. Merci MERCK !

Ce que peu de monde sait, c'est que l'essai HPS n'était pas là que pour tester la simvastatine (et mieux la vendre).
C'était un essai complexe, qui testait aussi des antioxydants (vitamines E et C, bêta-carotène).
Il y avait en fait 2 hypothèses, ce qui est toujours plus dur pour conclure de manière scientifique, même lorsque l'on est honnête et rigoureux.
Il y avait donc 4 groupes de 5000 personnes environ :
  • simvastatine + antioxydants
  • simvastatine + placebo (statine seule)
  • placebo + antioxydants
  • placebo + placebo (placebo seul)
Il aurait été intéressant de connaître les résultats du groupe "statine seule" contre le groupe "placebo seul". Mais au pays du marketing et des dissimulations, nous n'y aurons pas accès.
HPS est un essai marketing de MERCK, destiné à augmenter les prescriptions de statine et à changer les recommandations internationales.
Pas à faire de la bonne science.

Les investigateurs le disent eux-mêmes dans ce qu'il publient : cette étude est une justification à la prescritipn de statines et a pour but d'apporter des éléments pour en prescrire à des populations sur lesquelles on n'avait pas encore assez d'éléments.
Bravo  les scientifiques ! En 2002, les statines sont diffusé massivement depuis plus de 10 ans, et un groupe de "génies" a l'idée de chercher si c'est efficace ou pas dans différents groupes.
On n'aurait pas du commencer par là ???

On voit bien que cela ne tient pas debout, ni éthiquement, ni scientifiquement.
Mais commercialement, alors là oui cela tient debout.
Et évidemment, toutes les agences sanitaires mondiales vont se faire avoir, comme toujours.
On aurait du mettre l'AFSSAPS en examen pour "naïveté dangereuse" ou "incompétence mortelle", depuis longtemps, et bien avant l'affaire du MEDIATOR.


 Après ces quelques considérations critiques, visant le contexte marketing et les conflits d'intérêts financiers, regardons maintenant la façon dont les résultats sont présentés.

Inclusion et première fraude
On voit que 63603 personnes ont été analysées et auraient pu participer à l'essai.
Seulemen 32145 vont accepter.
Il va alors se dérouler une phase, appelée "phase de triche légale, qui fraude les résultats mais dont personne ne parle".
On dit aussi en langage naïf : phase de pré-randomisation ou "run-in phase".

C'est une phase qui permet aux scientifiques payés par MERCK et contrôlés par MERCK de voir quels seront les meilleurs patients pour que l'essai soit un succès commercial.
Pour cela, il faut écarter les patients fragiles, qui ressemblent trop aux patients réels.
Et il faut garder des patients qui réagissent bien à la statine (LDL-lowering responsiveness) et qui n'ont pas trop d'effets secondaires (Compliants individuals who did not have a major vascular event or other serious problem during the run-in).
Cette phase élimine ainsi 36% des gens qui ont accepté de participer à l'essai.
Au final, on en garde 20536.

La population de cet essai a déjà eu des accidents coronaires ou un infarctus : 65%.
Le reste a eu des AVC, des maladies artérielles et/ou du diabète de type 2.
Notons que les investigateurs nous cachent les caractéristiques de la population, alors que c'est une information de base, demandée pour chaque essai publié.
On ne connait même pas l'âge moyen.
On ne sait pas si les groupes sont équivalents.
Bravo à  The Lancet, qui publie (une fois de plus) un essai mal fait et mal présenté.

HPS n'est donc pas un essai de prévention primaire, mais bien secondaire.


Les données sur la mortalité sont cachées
Autre point choquant dans cette mascarade de science" : les données sur la mortalité ne sont pas données.
Au lieu de comparer le groupe "statine" et le groupe "placbo", ils prennent l'ensemble et en font un gros paquet informe.
Comment The Lancet peut-il publier un tel torchon, sans avoir le couteau de MERCK sous la gorge ?

Résultats de HPS
On trouve donc 12,9% de morts dans le groupe "simvastatine 40mg" et 14,7% dans le groupe "placebo". Soit une réduction gigantesque et incroyable de 1,8% en 5 ans, sur 10 000 personnes.
Un quasi miracle non ?
Cela correspond à 57 personnes, qu'il faut traiter pendant 5 années, pour espérer en sauver une.
On appelle cela le NNT (Number Needed to Treat).

Un miracle certainement, car tous les autres essais faits à la même période ne montrent pas de réduction de la mortalité :   

MERCK est donc le seul à arriver à produire des résultats "miraculeux", ne correspondant pas aux autres études et dissimulés par des études floues et mal publiées. Bravo MERCK !

A noter aussi qu'ils sont capables d'appeler un résultat favorable "marginalement significatif", quand cela va dans le sens du marketing, alors qu'il est négatif (p=0,07, "death of other vascular causes").
Et quand un résultat négatif pour le marketing est proche d'être significatif (p=0,06), là il l'appelle "résultat négatif".
C'est vous dire le sérieux de ces gens...
En général, les résultats des essais cliniques sont décrits avec ce type de mauvaise foi, qui ne s’apparente plus à de la science mais à du boniment de marché, à du marketing trompeur.


Les femmes de HPS
Pour une fois, un essai a recruté un peu plus de femmes que d'habitude, et c'est un gros essai.
Il y a 33% de femmes, ce qui est mieux que 14% (CARE) ou 17% (LIPID) 18,5% (essai 4S) ou carrément 0% (WoSCoPS)

Cependant, les auteurs ne publient pas les données de mortalité pour les femmes.
Cela ne doit pas être une population assez nombreuse sur Terre.
On sait juste que les femmes vont bénéficier globalement (sans aucun détail entre les 4 sous-groupes) d'une amélioration de 3,3%, après 5 années, du nombre d'événements.
C'est la moitié des hommes (6%). Les statines réussissent moins bien aux femmes.
Une donnée bien floue, pour un essai qui veut démontrer que les statines profitent aux femmes mais sans oser nous dévoiler les vraies données en fonction du genre.
Une fois de plus, le marketing est loin de la réalité des chiffres.


Les personnes âgées
On sait que plus on vieillit, plus on est à risque.
Selon le dogme des vendeurs de statines, plus on est à risque et plus une statine vous apporte un bénéfice.
Regardons cela pour les personnes âgées :
  • moins de 65 ans : 16,9 - 22,1 = 5,2% de réduction
  • entre 65 et 70 ans : 20,9 - 27,2 = 6,3 %
  • plus de 70 ans : 23,6 - 28,7 = 5,1%
Contrairement au marketing, les personnes les plus âgées sont celles qui bénéficient le moins de la prise de la simvastatine.
Ce résultat correspond à la majorité des études épidémiologiques, où un bas cholestérol est synonyme de mortalité accrue chez les personnes âgées.


lundi 22 avril 2013

Statines et personnes âgées : DANGER

Les personnes âgées sont la cible principale des statines. Mais on a de nombreuses preuves indiquant que les personnes âgées sont plus vulnérables à l'action néfaste des statines.
Voyons les preuves scientifiques derrière cette affirmation.

Voyons déjà ce que nous disent les défenseurs des statines, les "experts" qui ont bâti leur carrière sur les statines.
Ainsi, leurs avertissements peuvent constituer un socle minimal, car on est sûr que ce ne sont pas de "dangereux esprits critiques" ou des "complotistes", comme le disent les "leaders d'opinion" à la botte de l'industrie.
ACC/AHA/NHLBI Clinical Advisory on the Use and Safety of Statins

Ainsi, même les plus "pro-statines" au monde (Pasternak, Grundy, Lenfant...) recommandent d'être prudents avec les personnes :
  • âgées (et surtout les femmes âgées)
  • de petite taille et d'aspect frêle
  • qui ont plusieurs maladies
  • qui ont plusieurs traitements (risques x 5)
  • qui sont proches d'une opération (avant et après)
  • qui abusent de l'alcool
qui utilisent certains médicaments :


  • Fibrates (fénofibrate et surtout gemfibrozil)
  • Acide nicotinique (rarement)
  • Cyclosporine (OATP1B1)
  • Antifungiques azolés
  • Itraconazole et ketoconazole
  • Macrolide antibiotiques
  • Erythromycin et clarithromycin
  • Inhibiteurs de protéase HIV (OATP1B1)
  • Antidépresseurs dont Nefazodone
  • Verapamil (Isoptine°) (inhibiteur calcique)
  • Amiodarone (antiarythmique)
Or, on sait que nos personnes âgées sont plutôt des femmes (meilleur espérance de vie), qui ont plusieurs maladies et plusieurs traitements.
A cause d'un cholestérol élevé (facteur protecteur dans les études épidémiologique), on soumet les femmes âgées aux statines dans les maisons de retraite et dan les hôpitaux, surtout en service de gériatrie où elles sont quasiment toutes sous statines. Et évidemment, les statines les plus récentes et les plus chères et les plus toxiques : Crestor° et Tahor°.

On comprend aussi que la thérapie intensive, qui associe plusieurs médicaments anti-cholestérol ou des fortes doses d'une statine, est dangereuse pour nos personnes âgées.
On peut donc ajouter :
  • haute dose de statine puissante (Tahor° et Crestor°)
  • statine associée à d'autres médicaments anti-cholestérol (ézétimibe ou INEGY°)
Voir aussi mon article sur la comparaison de la toxicité des statines.

Mais on peut aller un peu plus loin, et sortir des recommandations des "leader d'opinion", appartenant aux sociétés de cardiologies (financées par les labos Pharma et donc peu indépendantes).

Analysons maintenant cet article : 2013 : Muscular effects of statins in the elderly female: a review

L'article nous propose de quantifier l'incidence des effets secondaires musculaires.
On voit que certains essais cliniques n'en trouvent aucun (0% dans l'essai TNT, qui est un essai marketing très biaisé) ou 0,27% pour l'essai 4S (très douteux et peut-être frauduleux).
Sinon, les chiffres varient entre 5%  et 10%, dans des situations observationnelles.
On est donc loin du 1 à 5 sur 100 000 qui est mis en avant par les "experts" travaillant avec l'industrie Pharma.
Pourquoi ?
Car les essais cliniques excluent les patients les plus sensibles, fragiles, âgées, qui ont plusieurs traitements ou plusieurs maladies. 

Il serait temps que les médecins français comprennent qu'un essai clinique est comme un championnat du monde d'athlétisme. Tout le monde ne peut pas courir aussi vite qu'un champion.
Citer le record du monde ne nous informe pas sur la vitesse de course dans le monde réel. 
Dire "Dans l'essai 4S, on observe 0,27% d'effets secondaires musculaires et 30% de réduction de mortalité" ne correspond à RIEN de concret. 
C'est juste du marketing déguisé en "science".

 Rien qu'en prenant plusieurs traitements, on multiplie les risques par 5. En excluant ces patient là, les essais cliniques diminuent arbitrairement le nombre d'effets secondaires, ce qui avantage leur produit commercial et trompe le médecin.
Ballantyne CM, Corsini A, Davidson MH, et al. Risk for myopathy with statin therapy in high-riskpatients. Arch InternMed. 2003;163:553–564.
Il est donc "normal" que les méta-analyses ne trouvent rien de dangereux. 
Additionner des mensonges n'a jamais indiqué la vérité.

Il y a un essai clinique qui peut nous permettre de savoir l'effet d'une statine sur une population âgée.
Son nom est l'essai PROSPER (PROspective Study of Pravastatin in Ederly at Risk).
Ce fut un essai décevant pour le marketing.
Mais les investigateurs, voulant sauver leur relation avec le sponsor BMS, ont trouvé des manières de manipuler la présentation de leur essai pour cacher la misère.
Cette étude en double aveugle a été menée pendant 3,2 ans chez près de 6000 personnes, hommes et femmes à égalité, âgées de 70 à 82 ans ayant déjà présenté des accidents vasculaires ou ayant des facteurs de risque importants et dont le cholestérol total était compris entre 4 et 9 mmol par litre. Elles étaient réparties en 2 groupes, l'un recevant de la pravastatine 40 mg par jour et l'autre un placebo.




dans le groupe pravastatine par rapport au groupe placebo la fréquence des accidents coronariens a été réduite de 21 % :  RR 0,79 avec CI de [0,66;0,95], 
celle les accidents vasculaires cérébraux est restée inchangée : RR 1,04 avec CI de [0,82;1,31]
celle des AVC mortels semble augmentée : RR 1,58 avec CI de [0,81;3,09] ; NS
celle des cancers mortels semble augmenté: RR 1,27 avec CI de [0,97;1,67] ; NS
la mortalité globale est inchangée : RR 0,98 avec CI de [0,84;1,14] ; NS

On remarque donc que la pravastatine a été inefficace globalement, échangeant des événements coronariens réduits contre davantage d'AVC mortels et de cancers.
Voilà un médicament cher, toxique et inutile chez des personnes âgées.



Aussi, sur la base de ses observations et en consultant les données de la science, on peut affirmer qu'une statine aura une balance bénéfice/risque défavorable à une femme âgée, qui a plusieurs maladies et plusieurs traitements, comparé à un homme.

En prévention primaire, il serait dangereux de conseiller à une personne âgée une statine, surtout une statine puissante ou à une dose élevée.


Le calcul du LDL (ou d'un rapport LDL / HDL) ne sert à rien pour évaluer la santé d'un patient.
Le médecin peut juger de l'état de son patient, de sa masse graisseuse, de sa fragilité rénale et hépatique, si elle boit assez dans la journée, etc.


Sources :
2013 : Muscular effects of statins in the elderly female: a review


 
 

Effets secondaires des statines

De nombreux articles scientifiques commencent par un mensonge : "Nous savons que les statines sont les plus efficaces et les mieux tolérés... bla bla bla..".
Ici, nous allons voir la réalité des effets toxiques des statines, preuves à l'appui.

Commençons par citer une source indépendante et sérieuse : la revue PRESCRIRE.

Profil d'effets indésirables des statines
Le profil d'effets indésirables des statines (simvastatine, pravastatine, etc.) est surtout constitué de :
  • troubles digestifs fréquents ;
  • céphalées, sensations vertigineuses, insomnies, visions troubles, dysgueusies ;
  • atteintes musculaires, rhabdomyolyses, tendinites ;
  • augmentations des transaminases, justifiant un bilan hépatique avant traitement et une surveillance pendant le traitement jusqu'à 1 an après la dernière augmentation de dose, rares hépatites ;
  • éruptions cutanées ;
  • diabètes avec la rosuvastatine ;
  • rares pancréatites, polyneuropathies périphériques, pneumopathies interstitielles et fibroses pulmonaires ;
  • réactions d'hypersensibilité.
Il existe un doute sur un surcroît d'insuffisances rénales avec la rosuvastatine.

On voit donc que les statines ont divers effets : gastriques, psychotropes, nerveux, musculaires, hépatiques, pancréatiques, pulmonaires.

La statine la plus puissante est aussi la plus dangereuse : CRESTOR° (rosuvastatine).

Avant de regarder ces effets dans le détail, n'oublions pas les mensonges des cardiologues qui ont nié les effets secondaires (et certains les niaient encore en février 2013, lors de la campagne médiatique contre Philippe EVEN). Les associations de cardiologie ont participé à cette campagne médiatique, deux jours avant la parution du livre de Philippe EVEN "La vérité sur le cholestérol".

Voyons maintenant cet avertissement récent (2012) de la FDA (Food and Drug Administration) :
Les statines peuvent provoquer :
  • de sérieux problèmes hépatiques (foie) qui se traduisent par : faiblesses, fatigue inhabituelle, perte d'appétit, douleurs gastriques, urines de couleur sombre ou jaunissement des yeux.
  • perte de mémoire totale ou amnésie temporaire, confusions
  • augmentation des glycémies et de l'hémoglobine glyquée (Hb A1c), augmentation de la prévalence des diabètes de type 2
  • risques musculaires en cas d'interaction médicamenteuses
Pourquoi cet avertissement est-il important ?
Car la FDA ne réagit jamais à la légère et a plutôt tendance à protéger les industriels.
Aussi, cet avertissement arrive tardivement (20 ans de retard..), après que les industries aient fait tout leur possible pour retarder ou empêcher cette alerte.
De plus, cette alerte se base surtout sur les données des essais clinique sponsorisés par l'industrie, des études qui cachent très bien les effets secondaires.
Cette alerte est donc bien en-dessous de la réalité clinique.

Quand les études sponsorisées par les industriels trouvent un effet secondaire rare (1 sur 100000), les études indépendantes ou faites hors essais cliniques trouvent 2%, ou 5% ou 10%, jusqu'à 60% pour des événements mineurs.
On voit bien que les essais cliniques ne reflètent pas la réalité qu'un médecin rencontre dans son cabinet, avec des patients non sélectionnés.

Il est d'ailleurs intéressant de relire les allégations péremptoires (et fausses) de tous les "experts" qui disaient que la cérivastatine était à faible degré d'interaction médicamenteuse.
Or, cette statine a été retirée du marché par le fabricant, après qu'on constate qu'elle augmentait énormément les rhabdomyolyses (destruction des muscles et insuffisances rénales mortelles).
L'AFSSAPS avait averti du danger mais laissé le médicament sur le marché.
Comprenez donc que les essais cliniques servent juste à obtenir une AMM, pas à décrire les effets secondaires d'un médicament.
Les essais cliniques n'informent pas sur le bénéfice/risque : ils annoncent des bénéfices trop élevés et sous-estiment les risques.

De plus, malgré la quasi-absence de données spécifiques sur les femmes, des analyses récentes ont montré que les femmes ont un risque plus élevé de myopathies.

2013 : Muscular effects of statins in the elderly female: a review

2004 Drug treatment for hyperlipidemia in women. 

1998 Primary Prevention of Acute Coronary Events With Lovastatin in Men and Women With Average Cholesterol Levels - Results of AFCAPS/TexCAPS

Toxicité cellulaire des statines
Les statines détruisent des éléments essentiels de la cellule et déstabilisent les membranes cellulaires. ("intracellular depletion of essential metabolites and destabilisation of cell membranes, resulting in increased cytotoxicity" Effects of HMG-CoA reductase inhibitors)

Les statines ne sont pas toxiques uniquement parce qu'elles bloquent la production de cholestérol. En réalité, les statines bloquent tout le métabolisme du mévalonate (acide mévalonique).
Métabolisme de l'acide mévalonique
Le métabolisme du mévalonate est comme un arbre, produisant plusieurs fruits importants. le cholestérol n'est que l'un des fruits. A cause d'un marketing mensonger, les médecins pensent que le cholestérol est un fruit pourri". Et donc, pour faire tomber un fruit, on emploie une tronçonneuse qui découpe l'arbre au niveau du tronc, c'est à dire au début des réactions métaboliques.
Ainsi, non seulement on détruit un faux coupable" (le cholestérol) mais on détruit aussi des substances innocentes, on détruit différentes molécules utiles à la vie cellulaire.

Les statines sont des outils de destruction cellulaire, qui inhibent notre métabolisme le plus important. Ce sont d'ailleurs des champignons qui produisent cette statine, car cela leur permet de tuer d'autres êtres vivant en compétition avec eux. Les statines sont des antibiotiques, des poisons conçus pour tuer d'autres êtres vivants dans le monde naturel.
Maintenant elles sont synthétiques (ça coûte moins cher à produire).

Je ne peux pas entrer dans les détails de la biologie cellulaire, pour ne pas perdre mes lecteurs.
Disons, en résumé, que les statines inhibent et déstabilisent plusieurs molécules indispensables au bon fonctionnement cellulaire : géranyl-géranyl, farnésyl, lamines, dolichol, ubiquinone (ou co-enzyme Q10), séléno-protéines.
Pour simplifier, ces molécules protègent le noyau de la cellule, la membrane de la cellule et nos mitochondries qui produisent l'énergie cellulaire.
C'est comme si on déstabilisait les fichiers d'un ordinateur d'une usine, les murs protecteurs de l'usine et les moteurs de l'usine.
L'usine fonctionne moins bien. Les cellules souffrent face à ce poison toxique.
(voir l'article de 2014 : Effets secondaires des statines)

La seule molécule qui est un peu connue du grand public (et de certains médecins) est l'ubiquinone ou co-enzyme Q10 ou car des magasins le vendent sous forme de compléments alimentaires.
C'est donc grâce à un autre business qu'on peut entendre parler du Q10. Et rien ne prouve qu'avaler une pilule de Q10 soit efficace pour contrer la toxicité des statines.

Mais les autres molécules sont aussi importantes.

Par exemple, le farnésyl (FPP) est impliqué dans la mort cellulaire (apoptose).


Les personnes âgées sont vulnérables
Pourquoi ?
Parce qu'elles ont des mécanismes de détoxification amoindris (foie, reins) et que les statines (comme tous médicaments) sont des produits toxiques.
Les personnes âgées ont tendance à ne pas boire assez, ce qui accentue les problèmes rénaux.

Les femmes âgées sont vulnérables
Pourquoi ?
Car les dosages de statines ne sont jamais adaptés au poids. Or les femmes pèsent moins que les hommes, en général.
Les femmes âgées, minces et frêles, sont donc à plus haut risque d'effets secondaires.
De plus, les femmes ont plus de masse graisseuse que les hommes, en général. Cela implique que les statines lipophiles peuvent avoir une demi-vie plus longue, ce qui se traduit par un effet plus important et donc un risque d'effets secondaires plus importants.

Les hommes auraient aussi des muscles plus entrainés, plus de muscles et même un niveau de Q10 plus élevés que les femmes.
Ceci pourrait renforcer la fragilité des femmes face aux statines, en général.

Une étude française
Il est rare qu'on possède des données pour les patients français. L'étude PRIMO nous permet d'en savoir plus sur la fréquence des effets secondaires.
Les valeurs trouvées étaient le double des valeurs habituelles : 10,5% (au lieu de 5%).
Les patients ont éprouvé des douleurs, des crampes, des lourdeurs, des rigidités musculaires dans 60% des cas, ce qui est très loin des 1 sur 100000 trouvés par les "experts" de l'industrie.

Des effets toxiques pour le rein.
Voir cet article, sur LaNutrition.fr


En conclusion, il serait temps que les médecins (et les patients) s'informent des effets toxiques des statines auprès d'une source indépendante.
On ne peut pas faire confiance aux essais cliniques, ni aux méta-analyses, surtout quand elles sont financées par l'industrie Pharma.
Et même les méta-analyses indépendantes, et de bonne foi, peinent à retrouver la vérité au milieu d'essais cliniques biaisés et trompeurs.
La science a besoin de retrouver son indépendance, si elle veut retrouver son efficacité.

samedi 20 avril 2013

Cholestérol : recommandations 2001 biaisées

L'excellent livre de John ABRAMSON explique pourquoi les recommandations 2001 sont fausses et les conséquences désastreuses qu'elles ont eu sur la planète.



En 2001, les "experts" du NCEP (National Cholesterol Education Program) ont médiatisé des recommandations destinées à guider les médecins dans leur lutte contre les maladies cardiovasculaires (MCV). Ces recommandations ont réussi leur but, en augmentant le nombre d’Américains sous statines.

Ces recommandations demandent une mesure des lipides (cholestérol et triglycérides) tous les 5 ans.
Ensuite on identifie les facteurs majeurs de risques : tabagisme, hypertension, HDL bas (moins de 0,4 g/L), antécédents familiaux de maladies coronaires et âge avancé (plus de 45 ans pour les hommes et 55 ans pour les femmes). Pour les personnes avec plusieurs facteurs de risques, la probabilité de développer une maladie CV dans les 10 ans est alors calculée avec un « score de risque », développé à partir des résultats de l’étude Framingham Heart Study.
Si le risque de développer une MCV dans les 10 ans est 10% ou plus, et que le taux de LDL reste à 1,3 g/L ou plus* après une période d’exercices et de régime, les nouvelles recommandations demandent un traitement avec les statines pour prévenir le risque de MCV.
* Plus de la moitié des Américains (adultes âgés de plus de 35 ans) a un taux de  LDL supérieur ou égal à 1,3 g/L

Ces recommandations causèrent une excitation sans précédent. Le Dr Claude LENFANT, le directeur du NHLBI (National Heart, Lung and Blood Institute), le NCEP se trouvant sous les auspices du NHLBI, déclara au New York Times que si les nouvelles recommandations étaient suivies, les MCV « ne seraient plus le tueur N°1 » aux USA. Avec un enthousiasme encore plus grand, le Dr Scott M. GRUNDY déclara : « Les statines sont des médicaments formidables… Alors que certains disent qu’on ne peut pas mettre autant de personnes sous médicaments, il faut comparer cela à l’énorme ravage causé par les MCV. »

Les nouvelles recommandations ont été rédigées par un collège de 14 experts et approuvées par des représentants de 22 sociétés médicales, incluant l’American College of Cardiology et l’American Medical Association. Les recommandations font des conseils spécifiques pour les hommes, les femmes et les personnes de plus de 65 ans qui n’ont jamais eu de MCV (prévention primaire) et pour celles qui en ont déjà eu (prévention secondaire). Un résumé de 11 pages du rapport complet fut publié le 26 mai 2001, dans le JAMA (Journal of American Medical Association). La quasi-totalité des cardiologues et des médecins sont familiers avec ses recommandations. Mais peu d’entre eux ont lu le rapport rébarbatif de 284 pages du collège d’experts du NCEP, disponible sur internet. La plupart des médecins se sont probablement dit que cela n’était pas nécessaire. Le résumé assure à ses lecteurs que tout le document  « basé sur les preuves  et fourni un argumentaire scientifique pour les recommandations contenues dans le résumé ».

Les recommandations mises à jour s’appuient fortement sur 5 grands essais cliniques de la prévention des MCV qui sont disponibles depuis la version précédente de 1993. Le résumé publié dans le JAMA est clair à propos de l’approche principale pour la prévention des MCV : après une brève discussion sur les changements apportés dans les nouvelles recommandations et sur les nouvelles méthodes de calcul du risque individuel, la plus grande partie des recommandations vise le LDL comme « la première cible de la thérapie ». Largement  à cause de ces recommandations, le contrôle du cholestérol est devenu la préoccupation principale de la prévention aux USA.

Les médecins ne sont pas obligés de suivre les recommandations à la lettre mais la plupart le font pour plusieurs raisons : ils veulent pratiquer la meilleure médecine possible, ils veulent que leur décision médicale soit en accord avec les standards de la communauté et ils savent que s’ils ne suivent pas les recommandations, ils ont un plus grand risque d’être poursuivi si quelque chose tournait mal. Pour ces raisons, ainsi qu’avec l’énorme publicité qui entoure cette notion de cholestérol, le guide mis à jour joue un rôle plus grand qu’aucune recommandation ne l’avait fait auparavant dans la façon dont les médecins et les patients vont considérer ce qui est prioritaire pour la santé.

Mais une analyse attentive du rapport complet du NCEP, ainsi que des essais cliniques qui appuient ses recommandations, révèle une image bien différente de ce qui est présenté dans le résumé. Plutôt que de présenter une interprétation équilibrée des résultats scientifiques, l’intention du rapport semble être de permettre une plus grande utilisation des statines et présente même de manière inexacte certaines données de l’article originel*. Et plutôt que de promouvoir une approche équilibrée dans la prévention des maladies CV et de la santé en général, les recommandations semblent vouloir focaliser l’attention des médecins sur la baisse du LDL.
* Le rapport complet indique de manière erronée que la réduction de la mortalité toutes causes dans l’étude WOSCOPS a atteint la significativité statistique (table II.7-1, page II-31). De même, la réduction de la mortalité cardiaque dans l’étude CARE est rapportée comme significative (table II.8-2, page II-39) alors qu’elle ne l’est pas.

La piste du cholestérol
Le lien entre un cholestérol élevé et un risque accru de MCV fut identifié initialement par des chercheurs de la Framingham Heart Study. Commencée en 1948, cette étude enrôla 5000 résidents de Framingham, Massuchusetts, avec le but d’identifier les facteurs qui contribuent aux MC. En 1957, l’étude rapporta qu’un haut cholestérol est associé aux risques de MC. Les effets différents du HDL et du LDL furent décrits en 1977.
Le cholestérol est une substance cireuse, à caractère lipophile et qui est présente dans le sang au sein de transporteurs. La différence entre le « bon » transporteur HDL et le « mauvais » transporteur LDL est due à des protéines différentes. Il n’y a qu’un seule formule de cholestérol sur Terre.
Voir mon article sur le cholestérol, pour l'association FORMINDEP.

Selon la théorie actuelle, la maladie coronaire se développe lorsqu’une ou plusieurs artères qui alimentent le cœur se bouchent, privant les cellules musculaires de l’oxygène et des nutriments nécessaires à son fonctionnement. Le processus commencerait lorsque le transporteur LDL circulant dans le sang franchit la paroi d’une artère coronaire (ce qui est impossible sans une dysfonction endothéliale). Cela déclenche alors une réaction inflammatoire qui rassemble des globules blancs et d’autres matériaux (fibrine, collagène, calcium, cellules musculaires lisses) à l’intérieur de la paroi vasculaire, ce qui forme une plaque d’athérosclérose.
Le transporteur HDL, d’autre part, semble expulser le cholestérol en excès dans les cellules artérielles, comme un éboueur, pour le transporter vers le foie. Mais il a de nombreuses autres fonctions, bien plus importantes.

La construction de plaques dans la paroi artérielle est un processus lent, qui prend des années. Habituellement, il n’y a pas de symptômes jusqu’à ce que le diamètre interne d’une artère coronaire se rétrécisse (sténose) d’au moins 60%. Alors, comme un tuyau d’arrosage sur lequel on marche, la capacité de l’artère partiellement bloquée a apporté du sang au cœur est compromise. Quand l’apport sanguin à une partie du cœur est inadéquate pour répondre à la demande métabolique (pendant un exercice ou une émotion intense, par exemple), les patients sentent une crampe, comme une douleur compressive dans le côté gauche de la poitrine, appelée angine (ou angor). Quand l’artère coronaire est complètement bloquée (par la plaque ou un caillot) et qu’il n’y a plus de sang apporté à un territoire cardiaque, les cellules musculaires meurent. C’est ce qu’on appelle une attaque cardiaque (ou infarctus du myocarde ou Syndrome Coronaire Aigu).

Cependant, la plupart des infarctus ne sont pas déclenchés par un accroissement progressif d’une plaque d’athérome. Le scénario le plus fréquent est qu’une petite partie de la plaque, pour des raisons mal définies, se fracture ou s’érode en surface. Cela cause l’adhésion des plaquettes sanguines et la formation d’un caillot sanguin (thrombus), au niveau de la plaque. Sans avertissement, la formation d’un thrombus peut rapidement et complètement obstruer le flot sanguin à travers l’artère coronaire, causant une attaque cardiaque.
(L’aspirine diminue le risque d’attaque cardiaque en abaissant la réactivité plaquettaire, ce qui rend moins probable la formation d’un tel caillot).

Abaisser le cholestérol total et LDL par la médication, nous dit la théorie, diminue le risque de maladie cardiaque en diminuant la formation de plaques d’athérosclérose. Pendant les années 60 à 80, la classe de médicaments appelés « fibrates » fut utilisée pour baisser le cholestérol (bien que personne ne connaissait leur mécanisme d’action) et abaisser le risque d’attaque cardiaque. Mais après plusieurs années d’utilisation, comme l’a montré une étude réalisée par l’OMS (Organisation Mondiale de la Santé), le clofibrate augmentait le risque de mortalité totale de 47%. (La moitié de cet excès de mortalité était attribué aux cancers). De même, une étude faite par l’Institut National de Santé Publique de l’université d’Helsinki (Finlande) montra que la mortalité parmi les gens prenant un autre fibrate (le gemfibrozil) pendant 8,5 ans était augmentée de 21% par rapport au groupe placebo.
L’ère actuelle de traitement visant à baisser le LDL commença en 1987, avec l’introduction des premières statines. La plupart du cholestérol dans notre corps ne vient pas de notre alimentation mais est fabriquée par le foie (70 à 80% environ). Les statines sont utilisées pour leur inhibition de la première étape dans la synthèse des différentes molécules intermédiaires menant au cholestérol. Cela diminue effectivement la quantité de cholestérol total et de LDL circulant dans le sang. La première statine fut la lovastatine (disponible en tant que générique, elle coûte beaucoup moins cher que les statines récentes et de marque). Les meilleures ventes de statines en 2003 furent l’atorvastatine (Lipitor aux USA, TAHOR° en France), la pravastatine (Pravachol aux USA) et la simvastatine (Zocor). La dernière statine (rosuvastatine) entra sur le marché américain en août 2003.

Pourquoi s’intéresser autant au cholestérol ?
Il est important de garder à l’esprit que le cholestérol n’est pas en soi un risque pour la santé. En fait, le cholestérol est vital pour de nombreuses fonctions essentielles. Par exemple, le cholestérol est l’une des molécules organique les plus communes dans le cerveau, au niveau des synapses. (Cela pourrait offrir une piste pouvant expliquer pourquoi les statines ont un effet  négatif, faible mais significatif, sur les fonctions cognitives). 
C’est aussi un précurseur essentiel de certaines hormones (stéroïdes, minéralocorticoïdes et glucocorticoïdes), comme les hormones de stress, les hormones régulant la glycémie ou l’équilibre hydrique et les hormones sexuelles.
(Une étude française qui a observé» les problèmes sexuels associés avec une thérapie abaissant le cholestérol a trouvé que les statines augmentent les dysfonctions sexuelles d’environ 50% chez les hommes * alors que d’autres études n’ont rien trouvé). 
Le cholestérol est aussi nécessaire pour la transmission de signaux d’une cellule nerveuse à une autre (synapse) et est un composant vital de chacune de nos membranes cellulaires.
* Bruckert E, Giral P, Heshmati HM, Turpin G. Men treated with hypolipidaemic drugs complain more frequently of erectile dysfunction. J Clin Pharm Ther. 1996 Apr;21(2):89-94. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8809645

Le rôle essentiel que joue le cholestérol est vite oublié quand on lit les recommandations pour la gestion du cholestérol et lorsqu’on est pris dans la frénésie de l’abaissement du cholestérol. Le but réel du soin médical est, après tout, d’améliorer la santé globale, c'est-à-dire de diminuer le risque de maladie cardiaque, de toutes maladies sérieuses et de mort prématurée quelqu’en soit la cause, et non pas simplement d’abaisser le niveau de LDL sanguin (qui est un critère de substitution).
Alors que la majeure partie de ce que l’on sait à propos de la relation entre cholestérol et MC vient de l’étude de Framingham (la mère de toutes les études sur le cholestérol), certaines de ses conclusions pourraient bien être surprenantes, surtout pour les médecins.
Un article publié dans les Archives of Internal Medicine en 1993 et analysant les données de Framingham a montré qu’un niveau élevé de cholestérol total était associé significativement avec un risque accru de MC seulement jusqu’à l’âge de 60 ans. Cette corrélation ne se retrouve pas après un âge de 70 ans. Encore plus important, l’article montrait qu’un taux élevé de cholestérol total est associé à une augmentation de la mortalité toutes causes jusqu’à 47 ans, et pas après.  
Et un autre résultat alarmant de cette étude est que le risque de mortalité autre que cardiaque augmente significativement avec un taux de cholestérol plus bas pour les hommes et les femmes qui ont  atteint l’âge de 50 ans.
 (Les auteurs ont rejeté cette découverte par l’explication qu’un cholestérol bas se trouve chez des patients atteints d’une maladie non diagnostiquée. C’est ce qu’on appelle une explication « post hoc » et cela n’a aucune valeur scientifique  autre qu’hypothétique. On ne ne peut pas réfuter des données réelles sur la base biaisée d’a priori et d’explications venant après l’étude).

D’autres données venant de Framingham et publiée en 1999 montre que l’activité physique, contrairement à la cholestérolémie, est fortement corrélée avec la mortalité toutes causes : les personnes (hommes et femmes) du tiers le plus actif avaient 40% de réduction de mortalité comparés au tiers le moins actif.
Alors pourquoi l’attention collective est focalisée étroitement sur le LDL comme étant la stratégie de prévention la plus importante alors que les preuves montrent que cela joue un rôle relativement limité dans notre santé globale ?
Une partie de la réponse vient de l’implication intellectuelle des "experts" dans la contribution du cholestérol aux MC, ces experts ayant dédié leur carrière à la compréhension de cette relation. Une autre part de la réponse peut venir des liens d’intérêt : 8 des 14 experts qui ont écrit les recommandations avaient des relations financières avec l’industrie pharmaceutique ou les fabricants de statines.

* ATP III Update 2004: Financial Disclosure
Dr. Grundy has received honoraria from Merck, Pfizer, Sankyo, Bayer, Merck/Schering-Plough, Kos, Abbott, Bristol-Myers Squibb, and AstraZeneca; he has received research grants from Merck, Abbott, and Glaxo Smith Kline.
Dt. Bairey Merz has received lecture honoraria from Pfizer, Merck, and Kos; she has served as a consultant for Pfizer, Bayer, and EHC (Merck); she has received unrestricted institutional grants for Continuing Medical Education from Pfizer, Procter & Gamble, Novartis, Wyeth, AstraZeneca, and Bristol-Myers Squibb Medical Imaging; she has received a research grant from Merck; she has stock in Boston Scientific, IVAX, Eli Lilly, Medtronic, Johnson & Johnson, SCIPIE Insurance, ATS Medical, and Biosite.
Du. Brewer has received honoraria from AstraZeneca, Pfizer, Lipid Sciences, Merck, Merck/Schering-Plough, Fournier, Tularik, Esperion, and Novartis; he has served as a consultant for AstraZeneca, Pfizer, Lipid Sciences, Merck, Merck/Schering-Plough, Fournier, Tularik, Sankyo, and Novartis.
Dv. Clark has received honoraria for educational presentations from Abbott, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Merck, and Pfizer; he has received grant/research support from Abbott, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Merck, and Pfizer.
Dw. Hunninghake has received honoraria for consulting and speakers bureau from AstraZeneca, Merck, Merck/Schering-Plough, and Pfizer, and for consulting from Kos; he has received research grants from AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Kos, Merck, Merck/Schering-Plough,
Novartis, and Pfizer.
Dx. Pasternak has served as a speaker for Pfizer, Merck, Merck/Schering-Plough, Takeda, Kos, BMS-Sanofi, and Novartis; he has served as a consultant for Merck, Merck/Schering-Plough, Sanofi, Pfizer Health Solutions, Johnson & Johnson-Merck, and AstraZeneca.
Dy. Smith has received institutional research support from Merck; he has stock in Medtronic and Johnson & Johnson.
Dz. Stone has received honoraria for educational lectures from Abbott, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Kos, Merck, Merck/Schering-Plough, Novartis, Pfizer, Reliant, and Sankyo; he has served as a consultant for Abbott, Merck, Merck/Schering-Plough, Pfizer, and Reliant.

Et curieusement, alors que les recommandations proposent de réduire l’apport en graisses saturées et en cholestérol, les mots “œufs”, “bœuf” ou “produits laitiers” n’apparaissent nul part dans le résumé, alors que la réduction des graisses animales fait partie intégrante des modifications thérapeutique de style de vie suggérées dans les recommandations. Selon le CSPI (Center for Science in the Public Interest), plusieurs des auteurs et des relecteurs experts du rapport avaient, ou ont eu, des liens financiers avec les organisations suivantes : American Egg Board (lobby des œufs), National Cattlemen’s Association (lobby des bovins) et National Diairy Promotion and Research Board (lobby des produits laitiers). Au contraire, l’accroissement de l’apport en fibres est mentionné 5 fois dans le rapport. Certains des relecteurs et l’un des auteurs ont réalisé des recherches financées par Procter and Gamble, un fabricant du Metamucil (poudre faite à partir de fibres végétales de psyllium).

L’industrie pharmaceutique a beaucoup à gagner de recommandations qui sont orientées vers la consommation de médicaments. Si ces recommandations sont suivies, les ventes de statines peuvent s’accroitre d’au moins 20 à 30 milliards par an, sans compter le prix des consultations et des tests sanguins. Bien sûr, un lien financier ne signifie pas nécessairement que le rapport est biaisé par l’influence de l’industrie. Une comparaison des données et des recommandations présentées dans le rapport avec les meilleures données disponibles sera davantage parlante.

Prévention primaire chez les hommes de moins de 65 ans
Deux des 5 études majeures présentées dans les recommandations ont testé l’efficacité des statines dans la prévention primaire des MC. L’une était l’étude WoSCoP (West of Scotland Coronary Prevention), publiée dans le New England Journal of Medicine en 1995. L’ouest de l’écosse a  l’un des plus hauts taux de mortalité cardiaque au monde et les 6600 hommes inclus dans l’étude était particulièrement à haut risque : leur LDL était à 1,92 g/L, 44% d’entre eux fumaient et bien que les hommes avec une histoire d’attaque cardiaque étaient exclus de l’étude, environ 20% avaient des symptômes d’artères bloquées, comme une angine ou une douleur à la jambe lors d’un effort (20% étaient donc en prévention secondaire).
Les hommes furent assignés aléatoirement pour recevoir de la pravastatine (40 mg par jour) ou un placebo. Après environ 5 ans, les hommes prenant la pravastatine avaient 31% d’attaques cardiaques en moins (significatif) et 22% de mortalité en moins (Non Significatif) que le groupe placebo.
Plus parlant que ces grands chiffres de réduction relative du risque, prenons le nombre d’événements cardiaques (attaques cardiaques non fatales ou morts cardiaques) évités dans cette population (population sélectionnée pour montrer le médicament sous son jour le plus favorable). On obtient alors un chiffre moins impressionnant : 100 hommes de cette étude doivent prendre la pravastatine pendant 2 ans pour prévenir une seule attaque cardiaque. *
* Les hommes prenant la pravastatine ont eu 1,1 attaque cardiaque par an, alors que les hommes du groupe placebo en ont eu 1,6. La réduction absolue est donc de 0,5 par an. La réduction relative est de 31%. (0,5 divisé par 1,6).

Le coût pour traiter 100 personnes pendant 2 ans (pravastatine, 40 mg par jour) était de 336 000 dollars (aux USA, en 2001) juste pour le médicament. Pour prévenir une mort cardiaque, 100 hommes de l’étude WOSCOP auraient du prendre la pravastatine pendant 5 ans et demi.
Bien sûr, pour sa pratique, un médecin voudrait protéger ses patients à haut risque d’une attaque cardiaque et pourrait recommander de prendre une statine. En même temps, il est important de se rappeler que même parmi les patients à haut risque (hommes écossais, fumeurs, d’âge moyen), 99 patients pour 100 prendraient la pravastatine sans éviter un seul événement cardiaque, statistiquement. Le problème est que le médecin ne sait pas à l’avance qui sera cet homme sur 100, la protection apportée par la statine étant importante pour lui seul.

Et il faut également se rappeler que les patients d’un médecin ne sont pas triés sur le volet comme lors d’une étude, qu’ils ne sont pas écossais, fumeurs, et que parfois ce ne sont pas des hommes. Le bénéfice réel pour un patient réel est donc moindre, comparé aux chiffres « miraculeux » apportés par les essais cliniques sponsorisés par les laboratoires pharmaceutiques.
Voilà pourquoi il faut lire les essais cliniques avec un esprit critique.

Contrastant avec les hommes à haut risque de l’étude WOSCOPS, une autre étude a inclus des personnes avec un risque modérément élevé de développer une maladie cardiaque. Il s’agit de l'étude AFCAPS/TexCAPS (pour Air Force / Texas Coronary Atherosclerosis Prevention Study). Les chercheurs ont recruté 6600 personnes d’âge moyen (ou plus âgé) en bonne santé mais avec un LDL un peu élevé (1,5 g/L) et un HDL en dessous de la moyenne (0,36 g/L pour les hommes et 0,4 g/L pour les femmes). Ils ont été réparti entre le groupe lovastatine et le groupe placebo pour 5 ans. L’étude a alors comparé la fréquence de plusieurs événements dans les 2 groupes : prévalence de maladie coronaire, n’importe quelle maladie sérieuse, mortalité cardiaque et mortalité toutes causes. Le rapport résume les résultats « AFCAPS/TexCAPS est important car il montre que la baisse du cholestérol chez des personnes avec un LDL limite produit une grande réduction du risque relatif » (paragraphe g, page II-32).

Si l’on veut… Le rapport oublie de spécifier le risque relatif concerné par cette réduction. Le risque relatif de développer une maladie coronaire était significativement plus bas (de 37%) parmi ceux prenant la statine, comparé au groupe placebo. Mais le rapport oublie de rapporter une importante mesure de l’impact du traitement avec une statine, un résultat publié dans l’article original de JAMA en 1998. Le risque de développer n’importe quelle maladie sérieuse (causant hospitalisation ou mort) était IDENTIQUE dans le groupe lovastatine ou le groupe placebo.
Autre « erreur » : le rapport indique que "les effets de la statine sur la mortalité totale n’étaient pas concluants". Pas vraiment. On peut tirer une conclusion définitive : dans cette étude de 5 ans impliquant 6600 personnes avec un taux modéré de LDL, le traitement avec la statine n’a pas diminué la mortalité totale.
Le rapport dissimule donc la vérité objective.

En fait, un peu plus de personnes sous statine sont mortes (80) que celles sous placebo (77), et la mortalité non cardiaque fut de 52 (placebo) contre 63 (statines). Même si un résultat n’est pas significatif, il ne faut jamais glisser sous le tapis les statistiques réelles de la mortalité, une donnée objective et infalsifiable, quelque soient les biais, les a priori et les intérêts financiers en jeu. En n’oubliant pas qu’une étude sélectionne les personnes de manière à favoriser l’impact du médicament et à diminuer les effets secondaires, un tel résultat ne doit pas être caché par sa non-significativité statistique.
Hors essai, une telle tendance peut mettre en péril des milliers de vies humaines.

Oublions pour le moment le fait que la lovastatine n’a pas eu d’effet statistique sur la mortalité totale. La « grande réduction du risque relatif » cité dans le rapport se traduit en chiffres beaucoup moins impressionnant en réduction du risque absolu. Cent personnes de cette étude doivent être traitées pendant 2 ans et demi pour prévenir un seul événement cardiovasculaire (en supposant que les 99 autres ne retirent aucun effet secondaire néfaste pendant cette période).
Pour prévenir une seule mort cardiovasculaire, 100 personnes de cette étude devraient être traitées pendant 25 ans. La mortalité cardiaque dans AFCAPS/TexCAPS était de 1,4 pour 1000 par an dans le groupe placebo, comparé avec un taux de 1 pour 1000 dans le groupe statine, soit une réduction de 0,4 pour 1000 ou bien 0,04 pour 100, avec la population sélectionnée de cette étude.
Dans la population réelle, le bénéfice serait encore moindre et le nombre de personnes à traiter bien plus grand. Voilà un indice de plus de l'inefficacité des statines.

Les recommandations mises à jour en 2001 s’appuyèrent grandement sur l’étude AFCAPS/TexCAPS pour développer la stratégie de calcul du risque en 2 étapes que les médecins utilisent maintenant pour déterminer quels patients devraient prendre des statines. Un coup d’œil à la façon dont les critères s’appliquent actuellement aux hommes de cette étude révèle un résultat paradoxal : 85% de ces hommes sont dans la catégorie de risques pour laquelle le rapport dit que « L’utilisation de médicaments abaissant le LDL à ce niveau de risque réduirait le risque de maladies cardiaques et serait efficace au niveau du coût » (page 2489 du résumé).

Oubliant le manque de bénéfices pour la santé globale de ceux recevant la statine dans AFCAPS/TexCAPS, le résumé se contredit lui-même en concluant que « le coût supplémentaire par année de vie gagné serait de plus de 100 000$ pour la cohorte AFCAPS/TexCAPS » (page II-59) et que c’est trop cher pour justifier un traitement par statine. Entre d’autres termes, si on fait le calcul, le rapport recommande des statines pour tout ceux qui ont un profil  similaire à 85% des hommes de la cohorte AFCAPS/TexCAPS.
Mais le rapport dit alors que le coût serait prohibitif. Et sans tenir compte de cette contradiction, c’est un non-sens de se demander combien une année de vie gagné dans cette étude coûterait, puisque la mortalité totale n’était pas abaissée (et était même avec une tendance, non significative mais réelle, à la hausse, puisque 80 personnes sont mortes sous statine au lieu de 77 sous placebo). Où sont les bénéficiaires dont parle le rapport ? Pourquoi autant de contradictions ?

Ces 2 études montrent que les hommes des cohortes sélectionnées (venant d’un pays à forte mortalité cardiaque, fumeurs et d’âge moyen), qui n’ont pas de maladies cardiaques mais qui ont un LDL élevé pourrait tirer un petit bénéfice de la prise d’une statine, mais pas autant que l’appellation « médicaments miraculeux » laissait entendre. Le cas de la prescription des statines chez des hommes avec seulement  une élévation modérée de la cholestérolémie est donc beaucoup moins convaincant. Il est temps d'abandonner le dogme et de regarder la réalité en face.

La prévention primaire pour des femmes de moins de 65 ans
Les recommandations 2001 sont claires : « Dans les essais cliniques, les statines réduisent le risque de maladies cardiaques chez les femmes, avec ou sans maladie cardiaque."
Le rapport complet du NCEP cite 7 références pour appuyer cette affirmation (table II.2-3). Le résumé du rapport dit que les femmes doivent être traitées comme des hommes. (Page 2494).
Les études citées sont : 4S, CARE, AFCAPS, LIPID, POSCH, PLAC1, CCAIT
  • 4S (1994) : 19% de femmes (827 femmes) avec angor ou histoire d’infarctus aigu (prévention secondaire), 17 morts cardiaques = 2,05% (placebo) contre 13 morts cardiaques = 1,57% (statine) soit une réduction de 0,48% en 6 ans (page 1386 de l’étude 4S, publiée en 1994 dans The Lancet)
  • CARE (1996) : 14% de femmes, en prévention secondaire, étude qui ne donne pas de détails spécifiques pour la population féminine (données cachées)
  • AFCAPS (1998) : 15% de femmes, mortalité inchangée ; il y a eu 20 événements cardiaques majeurs dans l’étude : 7 sous statines et 13 sous placebo, ce qui est non significatif vu le peu de puissance statistique dû au faible nombre d’événements). Seule étude en prévention primaire.
  • LIPID (1998) : 17% de femmes, prévention secondaire
  • POSCH (91% d’hommes, post-infarctus),  
  • PLAC1 (étude angiographique, prévention secondaire),  
  • CCAIT (62 femmes, étude angiographique de 16 semaines)
Aucune des références citées ne donnent de preuves significatives appuyant l’affirmation que l’utilisation des statines réduit le risque de MC chez les femmes sans MC existante (c’est à dire en prévention primaire).
Notons qu’un article de 2003 concluait que les statines ne bénéficient pas aux femmes (analyse de 10990 femmes, soit 28% des essais en prévention primaire)( “Do Statins have a Role in Primary Prevention?” Therapeutics Letter Issue 48 / Apr -Jun 2003)
Une “review” spécifiquement dédiée aux femmes est parue en 2004 (Judith M. E. Walsh, MD,MPH; Michael Pignone, MD, MPH, « Drug Treatment of Hyperlipidemia inWomen », Scientific Review and Clinical Applications; May 12, 2004). Sa conclusion est paradoxale : la mortalité totale en prévention primaire serait un peu abaissée, RR o.95 (0,62 – 1,46) mais pas la mortalité totale en prévention secondaire, ni la mortalité cardiaque 1,07 (0,47 - 2,40) (page 2247 de l’article)

Pour le rapport 2001, il est difficile de croire que les seules preuves provenant d’essais cliniques randomisés qui concernent la prévention secondaire consistent en 20 épisodes de maladies cardiaques de l’étude AFCAPS. Cela parait extrêmement léger pour mettre des millions de femmes sous statines. Le rapport ne cache pas vraiment que cette recommandation est basée sur une extrapolation des résultats des hommes, appliqués aux femmes (page 2494 du résumé). Une telle extrapolation dans un rapport officiel est un travestissement de la médecine basée sur les preuves (« evidence-based medicine » ou EBM).
Quand la femme sera-t-elle un être à part entière en cardiologie ?

Prévention primaire pour les personnes âgées de plus de 65 ans
Le rapport 2001 est enthousiaste sur les perspectives de réduire les MC chez les personnes âgées (de 65 ans et plus) qui n’ont pas encore développé de MC. Pour ce groupe spécifique, le rapport complet déclare que les essais cliniques ont montré l’efficacité d’un traitement aux statines pour réduire les maladies cardiaques (voir table II.2-3).
Ce tableau cite 9 références pour appuyer cette affirmation :
En examinant chaque référence, on retrouve la même chose que pour les femmes : seule l’étude AFCAPS concerne la prévention primaire chez les personnes âgées, et même dans cette étude seulement 21% des personnes incluses avaient atteint l’âge de 65 ans, et la réduction du risque de maladie cardiaque n’était pas significative (différence de 0,3 pour 1000 par an – Table 3 – Efficacy End Points).
Parmi les autres études, 6 sont des études de prévention secondaire et 2 sont de "prévention primaire", dont une qui n’inclue pas des patients âgés de plus de 64 ans et l’autre qui date de 1978, avant que les statines n’existent, et qui inclue des patients dont l’âge moyen est 51 ans. 
Ce rapport n’avait donc aucune étude pour appuyer ses dires sur les meilleures preuves scientifiques disponibles en 2001. Ce rapport a trompé tout le monde.

Les recommandations utilisaient aussi sur des études épidémiologiques en citant des phrases de manière ambigüe : «La relation entre cholestérolémie et risque de MC au cours de la vie a été évalué dans l’étude Framingham. » Et plus loin : « Même l’âge de 70 ans atteint, le risque de développer une MC reste élevé. » Mettre ces 2 phrase en juxtaposition montre que le texte essais d’entraîner le lecteur vers de mauvaises conclusions.

Bien sûr que le risque de développer une MC est élevé après l’âge de 70 ans. Finalement, le cœur finit par lâcher même chez des personnes assez chanceuses pour avoir atteint cet âge vénérable et en bonne santé par ailleurs. Et il est vrai que l’étude Framingham examina la relation entre une cholestérolémie élevée et le risque de MC à différents âges. Mais les données montrent exactement l’inverse de ce que le rapport sous-entend : la cholestérolémie n’est pas associée à la mortalité cardiaque après l’âge de 60 ans. 
A ce propos, les auteurs de l’article basé sur les données de Framingham avertissent : « Les médecins doivent bien réfléchir avant de commencer un traitement anti-cholestérol chez les hommes et les femmes de plus de 65 ans. Seuls des essais cliniques randomisés chez des personnes âgées pourrait conclure sur l’efficacité et le coût d’une intervention destinée à abaisser les lipides pour réduire la morbi-mortalité dans cette sous-population.»

Au moment du rapport 2001, de telles études n’existaient pas. Au contraire, une étude* publiée dans les Archives of Internal Medicine en1999 et référencée dans le rapport montrait que «  Aucun paramètre lipidique (CT, HDLc, LDLc ou TG) n’est associé avec le risque d’infarctus du myocarde dans cette population âgée de 65 ans et plus. » En d’autres mots, il n’y a pas d’augmentation du risque de maladie cardiaque associé avec un cholestérol élevé une fois que l’âge de 65 ans est atteint.
*  Bruce M. Psaty, MD, PhD; Curt D. Furberg, MD, PhD; Lewis H. Kuller, MD, DrPH; Diane E. Bild, MD, MPH; Pentti M. Rautaharju, MD, PhD; Joseph F. Polak, MD, MPH; Edwin Bovill, MD; John S. Gottdiener, MD ; « Traditional Risk Factors and Subclinical Disease Measures as Predictors of First Myocardial Infarction in Older Adults -The Cardiovascular Health Study”; Arch Intern Med. 1999;159(12):1339-1347

Le rapport se base sur 2 éléments pour affirmer que les statines apparaissent comme efficaces dans la prévention primaire chez les personnes de 65 ans et plus.
  • Le premier est que les statines réduisent le risque de MC chez les personnes âgées « d’approximativement un tiers ». 
Le problème est qu’il ne cite aucune étude pouvant étayer cette affirmation fantaisiste. L’EBM en prend encore un coup.
  • La deuxième affirmation est que les personnes âgées, le risque de MC augmente avec les niveaux de cholestérol élevés. Sauf que l’article cité * dans le rapport n’examine pas cette relation.
*  Donald M. Lloyd-Jones, MD, ScM; Peter W. F. Wilson, MD; Martin G. Larson, ScD; Eric Leip, MS; Alexa Beiser, PhD; Ralph B. D'Agostino, PhD; James I. Cleeman, MD; Daniel Levy, MD ;”Lifetime Risk of Coronary Heart Disease by Cholesterol Levels at Selected Ages” ; Arch Intern Med. 2003;163(16):1966-1972. http://archinte.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=215943

En 2002 l’étude PROSPER fut publiée et montra l’impact des statines dans une population âgée. On put alors constater alors à quel point les estimations du rapport étaient démesurées et non basées sur la meilleure science disponible.

Prévention secondaire chez les hommes
Clairement, la population avec le plus grand risque d’attaque cardiaque est celle qui a déjà eu une MC. C’est la situation dans laquelle les statines devraient être les plus efficaces (en prévention secondaire). Les résultats de 3 grands essais randomisés étaient inclus dans les recommandations 2001 : l’étude 4S (simvastatine), et les études sur la pravastatine : CARE et LIPID. Les différences entre ces études reposent sur les niveaux moyens de LDL des personnes inclues.
Dans les études 4S et LIPID, les niveaux de LDL étaient de 1,88 g/L et 1,5 g/L respectivement.

Notons que l’étude 4S est unique à ce jour. C’est l’une des plus anciennes et c’est la seule qui a eu des résultats aussi "miraculeux", qu’on ne retrouva jamais par la suite dans aucune autre étude. Comme le souligne le rapport de l’HAS de 2010, plus une étude est ancienne, plus ses résultats sont en faveur du médicament (RR élevée) et moins l’étude est fiable. Les essais publiés avant 1995 ont le plus fiable niveau de preuve.  (Page 64du rapport « Efficacité et efficience des hypolipémiants : une analysecentrée sur les statines »)

Dans ces 2 études, le traitement par statines réduisit le risque de récidive d’attaque cardiaque, le risque de mortalité cardiaque (4S de 3,2% et LIPID de 1,9%) et la mortalité toutes causes (4S de 3,3% et LIPID de 3,1%).

Dans l’étude CARE, le LDL moyen était de 1,39 g/L (assez proche 1,4 g/L, la moyenne chez les personnes développant une MC). Les résultats ne furent pas aussi impressionnants : il y eut une réduction significative du risque de crise cardiaque (diminution de 3% du risque avec le critère combiné) mais pas de réduction significative de la mortalité cardiaque ou de la mortalité totale.
Combien faut-il traiter de patients par an pour obtenir ces résultats ?
Dans les études LIPID et CARE, la réduction du critère combiné fut de 0,6% par an. Cela signifie qu’il faut traiter 166 personnes pour prévenir un seul événement cardiaque dans la population des ces études.
Mais un patient réel, hors sélection drastique de ces essais cliniques, trouvera un bénéfice encore moindre à prendre une statine. La réalité des chiffres est loin de l’emballage médiatique omniprésent.

Prévention secondaire chez les femmes
Le rapport 2001 se réfère à 3 études majeures en prévention secondaire pour soutenir l’affirmation que les statines réduisent le risque de récidive cardiaque chez les femmes.
L’étude 4S montre que le risque de récidive est abaissé mais pas le risque de mortalité cardiaque. De plus, la mortalité toutes causes était en réalité 12% PLUS GRANDE chez les femmes sous statines comparées aux femmes du groupe placebo (valeur non significative mais à ne pas glisser sous le tapis quand il s’agit d’une valeur objective et non manipulable).
L’étude CARE montra également que les statines réduisent le risque de récidive cardiaque mais PAS le risque de mortalité cardiaque chez les femmes, ni le risque de mortalité toutes causes.
L’étude LIPID échoua à montrer une réduction dans le risque de récidive et ne présenta aucune données de mortalité chez les femmes. On peut conclure que, dans un contexte de médiatisation exacerbée, ne pas montrer de données signifie que ces données ne sont pas favorables à la l’hypothèse des chercheurs ou au sponsor.
On peut donc conclure qu’on a des médicaments, décrits comme « miraculeux », mais qui ne sauvent pas de vies chez les femmes.

Les recommandations sont testées (et échouent misérablement)
Il aurait été intéressant de tester les recommandations 2001 contre les anciens standards de soin pour voir quel serait le bénéfice d’augmenter le nombre d’Américains prenant des statines. Bien sûr, cela ne serait pas pratique, car cela aurait demandé un nouvel essai clinique, long et coûteux. Et cela n’aurait pas été éthique de ne pas traiter des patients avec les meilleurs soins disponibles (même si c'est ce que font la plupart des essais commerciaux contre placebo...)

Mais par une coïncidence remarquable, les résultats d’une telle étude furent publiés dans le JAMA environ un an et demi après les recommandations 2001. L’étude ALLHAT a été conçue dans les années 1990 d’une manière qui se trouva fortuitement être un bon test des recommandations 2001.

Débutée en 1994, l’étude ALLHAT enrôla plus de 10000 patients à haut risque CV. Selon les recommandations 2001, 90% des hommes et 75% des femmes de cette étude auraient été qualifiés pour une thérapie par les statines. Les personnes inclues furent randomisées pour recevoir soit de la pravastatine ou simplement les soins habituels de leur médecin.
A la fin de l’étude, 83% du groupe "assigné à la pravastatine" en prenait toujours et 26% du groupe « soins habituels » avait commencé une thérapie par un médicament anti-cholestérol prescrite par leurs médecins. On a là un test parfait pour savoir combien de maladies cardiaques il est possible de prévenir en triplant le nombre d’Américains sous statines (car on observe que 26 x 3 = 78%, ce qui est assez proche de 83%).
Cette étude montra que tripler le nombre de personnes sous statine ne servit à rien,  ni à prévenir des crises cardiaques, ni à décroitre la mortalité totale. Il n’y a aucun bénéfice à augmenter le nombre de patients sous statines au de-là des normes médicales de 1990 : ni pour les personnes âgées, ni pour ceux avec ou sans diabète, ni pour ceux avec ou sans maladie cardiovasculaire et ni pour ceux ayant un LDL supérieur ou inférieur à 1,3 g/L. (Le seul sous-groupe ayant un bénéfice dans cette étude était le groupe des Afro-Américains qui ont eu moins d’épisodes de maladie cardiaques mais sans que cela ne modifie la mortalité.)

Ce résultat aurait du faire les gros titres de la presse. Pourtant, seul le Wall Street Journal rapporta les résultats de cette étude. A part lui, on aurait dit qu’il y avait une censure dans le reste de la presse.
Dans les journaux médicaux, les résultats de l’étude furent largement rejetés sous prétexte que le nombre de personnes sous statines dans le groupe « soins habituels » était si grand qu’on ne pouvait pas montrer de différence entre les 2 groupes. Mais c’était EXACTEMENT l’intérêt de ces résultats. Les patients à haut risque traités par les soins habituels recevaient déjà le meilleur traitement disponible dans les années 90. Et tripler le nombre de personnes sous statines, comme le recommandait le rapport 2001, ne montrait AUCUN bénéfice supplémentaire.

Le Docteur Richard C. PASTERNAK, le cardiologue qui écrivit l’éditorial accompagnant la publication d’ALLAHT dans le JAMA a écrit : »Les médecins pourraient être tentés de conclure que cette grande étude démontre que les statines ne fonctionnent pas. Cependant, il est bien connu qu’elles fonctionnent. » Voilà pour l’Evidence-Based Medecine. En réalité, le docteur Pasternak s’est trompé de conclusion. Cette étude ne montre pas que les statines ne fonctionnent pas. Elle montre qu’augmenter le nombre de personnes sous statines (hors AMM par exemple) n’apporte pas de bénéfices supplémentaires. Rappelons que le Docteur Pasternak est l’un des 14 auteurs du rapport 2001. Il déclara des liens d’intérêt avec 9 compagnies pharmaceutiques.
Comment voulez-vous qu'un expert corrompu puisse comprendre cet échec, qui met en cause les recommandations de son rapport biaisé ?

Le problème des cancers
Comme l’étude ALLAHT, l’étude “Pravastatin in Ederly Individuals at Risk of Vascular Disease » (étude PROSPER publiée dans The Lancet en 2002) reçut une faible couverture médiatique. Pas de nouvelles stupéfiantes ni de changements de paradigme. Pourtant, à sa façon, elle aurait pu modifier le paradigme en cours. L’étude testa les effets des statines chez des patients âgés de 70 à 82 ans.
Pour ceux qui n’avaient déjà une histoire de maladie cardiaque, le traitement ne réduisit pas leur risque de développer une maladie cardiaque ou un AVC. Il augmenta significativement leur risque de développer un cancer (p =0,02). Ce risque croissait pour chaque année où ces patients âgés prenaient une statine, si bien qu’à la 4ème année de l’étude il y avait plus d’un cas supplémentaire de cancer pour 100 personnes recevant une statine chaque année.

Le rapport complet 2001 était pourtant rassurant à propos des cancers : « Il n’y a aucune preuve que les médicaments anti-cholestérol augmente le développement des cancers » (page II-44). Cependant, un article intitulé « Carcinogenicity of Lipid-Lowering Drugs » publié dans le JAMA en 1996 a été oublié. Cet article pointait le fait que les statines causent des cancers chez les animaux de laboratoire à des niveaux sanguins 3 à 4 fois supérieurs à ceux retrouvés en moyenne chez les patients sous statines. Les auteurs soulevaient la possibilité que les cancers causés par les statines pourraient mettre plusieurs années pour être détectable et qu’ils pourraient donc ne pas apparaître dans les études faites à ce jour, qui durent environ 5 ans et dont l’âge moyen des participants est inférieur à 60 ans.
Nous ne pouvons pas dire si les statines augmentent le risque de cancers sur le long terme et nous ne pouvons pas tirer de leçons d’une seule étude isolée. Ce que nous pouvons dire est que la négation d’une telle relation par les auteurs des recommandations 2001 et par les auteurs de l’étude PROSPER (financée par Bristol-Myers Squibb) suggère que le principe « D’abord ne pas nuire » semble une fois de plus avoir été oublié.

A la suite des recommandations 2001 furent également publiés 2 essais cliniques randomisés qui semblèrent supporter les cibles d’un LDL inférieur à 1 g/L, en prévention secondaire (l’étude HPS : Heart Protection Study et l’étude PROVE IT).
***** (fin de la traduction du livre de John ABRAMSON, page 146)


Mais si on regarde de plus près le financement de l’étude HPS, on s’aperçoit que les auteurs ont dissimulé leurs liens d’intérêt avec MERCK. L’article paru dans The Lancet semble émaner d’auteurs indépendants, du CTSU de l'Université d’Oxford. Ceux-ci déclarent que l’étude a été conduite et analysée indépendamment des sponsors, dont l’un est MERCK, qui produit la simvastatine. Mais un petit tour sur Internet permet de découvrir que le CTSUde  l’université d’Oxford avait un contrat de 42 millions de livres sterling avec MERCK, pour coordonner une grande étude (HPS2-THRIVE) visant à tester un médicament augmentant le « bon » transporteur HDL. Vous comprendrez aisément qu’une telle somme représente un lien d’intérêt non négligeable.

Citons Michel De Lorgeril sur son blog :
« Ma principale critique concerne l’opacité des résultats de HPS. Qui peut deviner en lisant les articles d’Oxford que l’essai HPS comportait en fait 4 groupes et un double tirage au sort ? En plus de tester une statine, HPS testait un cocktail d’antioxydants dont les effets sont controversés, certains investigateurs décrivant des effets négatifs, d’autres des effets positifs. C’est un facteur de confusion qu’il faut maîtriser.
Si on s’en tient à la statine, seuls deux groupes d’HPS permettent donc de la comparer avec le placebo. Evidemment la taille de l’échantillon est divisée par deux quand on compare la statine (sans antioxydant) au placebo (sans antioxydant), ce qui réduit considérablement la capacité de l’essai à montrer un effet significatif de la statine ; plus de 5000 patients par groupe quand même.
Si on examine HPS en termes de mortalité, on voit que la réduction du risque de décès par la statine (en incluant les patients avec antioxydants, plus de 20 000 patients) n’est que de 13%, ce qui est dérisoire sur 5 ans.
Pas besoin d’être un grand statisticien pour comprendre qu’en réduisant l’échantillon à 10 000 (incluant seulement les patients sans antioxydant), l’effet de la statine sur la mortalité n’est probablement pas significatif, et HPS prend toutes les apparences d’un essai négatif, ou au mieux douteux.
Or les investigateurs d’Oxford n’ont jamais publié (malgré mes demandes) cette comparaison simplissime de la statine contre le placebo c’est-à-dire en éliminant le facteur de confusion  « antioxydants ». Sans prétendre que « qui ne veut pas montrer a quelque chose à cacher » mais sans être assez niais pour ne pas avoir à l’esprit qu’il s’agit d’un essai commercial visant à promouvoir une statine, je reste très suspicieux [peu rassuré !] vis-à-vis d’HPS, une attitude contraire serait peu scientifique !
De même, les Editorialistes du Lancet, et les rédacteurs du Figaro, seraient plus audibles si, en même temps qu’ils rapportaient les exploits d’Oxford [certes, il faut bien remplir les colonnes du journal !], ils avaient aussi décrits les résultats d’une grande étude épidémiologique publiée dans le Journal of the American Geriatric Society (numéro d’Octobre 2011) où il est montré (sans interaction commerciale) que sur un suivi de 14 années, les sujets qui avaient un cholestérol élevé avaient un risque de cancers plus bas : une réduction du risque de cancers de 12% pour chaque mmol/L de cholestérol supplémentaire.
Ce qui suggère qu’il est prioritaire de ne pas abaisser son cholestérol pour ne pas augmenter son risque de cancers !»

L’étude PROVE IT cherchait à comparer un niveau de LDL de 1g/L (atteint avec 40 mg de pravastatine) à un niveau de LDL de 0,7 g/L (atteint avec 80 mg d’atorvastatine). Elle n’est pas vraiment concluante (“non significant reductions in the rates of death from any cause", 28 percent, P=0.07) and of death or myocardial infarction (18 percent, P=0.06)”), dès que l’on sort du piège habituel du critère combiné et subjectif utilisé dans la majorité des essais sur les statines. 

Comme le montre Michel De Lorgeril dans son livre « Cholestérol, mensonges et propagande », les recommandations actuelles sont aussi bancales et mal étayées que les recommandations 2001. Mais il faut pour cela prendre chaque étude publiée en anglais, la lire attentivement, ligne par ligne, chiffre par chiffre, et ne pas se contenter de l’abstract, souvent discordant avec les résultats de l’étude. 

Nous sommes vraiment loin de l’idéal initial de l’EBM.